不过有学者提出了相反的意见，他们认为哪怕是更为幼稚的细胞也会表现出一些和老龄化疾病相关的特性。

对于段振豪事件引出的科研经费管理质疑，上海交通大学数学系副教授姚卫红说。还有一次，张有学去外地作报告的机票已经在科研经费中报销了，后来接待单位又报销了机票费用。

这份申请单详细罗列了经费的用途：国际合作费10万元，专家咨询费7万元，劳务费10.5万元。张超认识一个研究员，他花100多万元买了台对自己的课题一点用也没有的仪器。纵向的经费由公家埋单，几十万元也算是少的。买马的钱正是陈进骗取的科研经费。生物探索推荐： 学术造假、科研经费使用造假是一根藤上俩烂瓜 面对学术腐败 中国科研制度该如何改革？ 段振豪事件详尽始末 汉芯事件详尽始末 什么是汉芯事件？ 视频: 发妻爆料 中科院准院士段振豪包N奶。

其实，调账并非只是在项目评估之时才有的。赵博士说，要想在账目上过得去，靠的是在发票上玩移花接木的把戏。如同青蒿素的发现未得到国内重视，桂林制药原料药、片剂和注射剂均通过PQ认证也没有得到市场重视，而其他一些企业仅原料药通过PQ认证都能成为热点。

青蒿素走向世界经验可供国内企业借鉴 2011-09-26 10:03 · alicy 如同青蒿素的发现未得到国内重视，桂林制药原料药、片剂和注射剂均通过PQ认证也没有得到市场重视，而其他一些企业仅原料药通过PQ认证都能成为热点。1977年，桂林制药在青蒿素基础上成功化学合成了青蒿琥酯，青蒿素系列药品中第一个自主研发的新品种诞生了，复星医药于2004年收购桂林制药科学家们也在有果糖存在的情况下测试了合成凝集素的抗HIV活性。尽管进行了多年研究，还只有一个有效的抗菌药可阻止导致艾滋病或获得性免疫缺陷症的HIV的性传播。

这些邻羟甲基苯硼酸基合成凝集素似乎符合所有这些标准，为HIV流行区域阻止性传播提供了可负担的弹性潜在治疗方法。为了将强结合，他们开发了合成凝集素的聚合物。

研究人员发现，增加合成凝集素上的BzB结合位点的数量和密度使得该物质可更好地结合至艾滋病毒并从而增加抗病毒活性。抗菌药开发专注于胶囊及其他的妇女可以通过阴道用药的疗法，尤其是在非洲和其他发展中地区。合成凝集素抑制HIV进入细胞 凝集素是一组在自然界普遍存在的分子，能够与特定的糖结合并其反应。在HIV治疗流程中，价效与可大量生产病毒侵入抑制剂之间还存在一个鸿沟，这些抑制剂要能在病毒有机会接触到目标细胞之前使其钝化，他说。

Kiser和同事还开发了该聚合体的胶囊形式，可用于阻止性相关的HIV传播的局部治疗。他还是药物与药物化学主力副教授。HIV外包被着糖衣以助其逃过免疫系统。《Molecular Pharmaceutics》在线发表的一项研究概述了阻止人类免洗缺陷病毒感染的新抗菌药的开发和实验室测试。

要形成感染，HIV必须首先进入寄主细胞并然后控制细胞的复制机制供己所用进行拷贝。那些HIV的拷贝反过来又感染其他的细胞。

之前的研究证实，来自植物和细菌的凝集素通过结合至病毒膜外衣上的糖来抑制HIV进入细胞。精液中有果糖，其可以损害凝集素基药物的活性，因为它具有一个可选的结合位点。

该聚合物是由重复的亚基组成的较大的分子，这些亚基包含多个BzB结合位点。一个理想的抗HIV灭菌计的特征包括效力、广谱活性、选择性抑制、可大量生产及生物适应性等方面，Kiser说。Kiser和同事发现，这些BzB基凝集素能够结合至HIV的糖残基，但是该结合过弱而不能起到作用。Kiser说未来的研究将专注于评估合成凝集素的能力以阻止HIV在来自于人体的组织中的转移，然后再进行灵长类动物实验。我们所制造的聚合物抗HIV上活性很高，在一个浴盆中溶解大约一块方糖重量的邻羟甲基苯硼酸聚合物即足以抑制细胞中的HIV感染，Kiser说。但是，生产和提纯自然的凝集素相当昂贵。

瞄准HIV的糖外衣：新抗菌剂可阻断艾滋病毒感染细胞 2011-10-02 08:20 · fiona 犹他州立大学的研究者发现了一种新的化合物，能够粘附至艾滋病毒的糖外衣上并阻止病毒感染细胞. 生物工程学家Patrick Kiser发现了一种新的化合物可结合至HIV糖外衣 犹他州立大学的研究者发现了一种新的化合物，能够粘附至艾滋病毒的糖外衣上并阻止病毒感染细胞阻止病毒通过性传播的新疗法的首要步骤。生物探索推荐英文论文摘要： Activity and Safety of Synthetic Lectins Based on Benzoboroxole-Functionalized Polymers for Inhibition of HIV Entry Lectins derived from plant and microbial sources constitute a vital class of entry inhibitors that target the oligomannose residues on the HIV envelope gp120. Despite their potency and specificity, success of lectin-based entry inhibitors may be impeded by issues in regards to economical production, formulation and potential mitogenicity. Therefore, there exists a gap in the HIV therapeutics pipeline that underscores the need for mass producible, synthetic, broad-spectrum, and biocomptabile inhibitors of HIV entry. Here, we present the development of a polymeric synthetic lectin, based on benzoboroxole (BzB), which exhibits weak affinity (~25 M-1) for non-reducing sugars, similar to those found on the HIV envelope. High molecular weight BzB-functionalized polymers demonstrated antiviral activity that increased with an increase in ligand density and molecular weight of the polymer construct; revealing that polyvalency improves activity. Polymers showed significant increase in activity from 25 to 75 mol% BzB functionalization with EC50 of 15 M and 15 nM, respectively. A further increase in mole functionalization to 90% resulted in an increase of the EC50 (59 5 nM), likely due to the elongated rigid structure of the polymer chain compelled by electrostatic repulsion between the boronic acid groups. An increase in molecular weight of the polymer at 50 mol% BzB functionalization showed a gradual but significant increase in antiviral activity, with the highest activity seen with the 382 kDa polymer (EC50 of 1.1 0.5 nM in CEM cells and 11 3 nM in TZM-bl cells). Supplementing the polymer backbone with 10 mol% sulfonic acid not only increased the aqueous solubility of the polymers by at least 50-fold, but also demonstrated a synergistic increase in anti-HIV activity (4.0 1.5 nM in TZM-bl cells), possibly due to electrostatic interactions between the negatively charged polymer backbone and the positively charged V3-loop in the gp120. The benzoboroxole-sulfonic acid co-polymers showed no decrease in activity in the presence of a seminal concentration of fructose (p 0.05). Additionally, the co-polymers exhibit minimal, if any effect on the cellular viability, barrier properties, or cytokine levels in human reconstructed ecto-cervical tissue after 3 days of repeated exposure and did not show pronounced activity against a variety of other RNA and DNA viruses.。

所以Kiser和同事们开发并评估了基于一种叫做邻羟甲基苯硼酸或BzB的化合物合成的凝集素的抗HIV活性。多数抗艾滋病的药物在临床实验中都是以病毒复制的机制作为靶标，该研究的主要作者、犹他州立大学生物工程副教授Patrick F. Kiser说。

但是，研究人员发现，在有果糖的情况下，合成凝集素完全保留了其抗病毒活性。邻羟甲基苯硼酸能粘附至HIV膜上的糖。

根据不同病毒株，HIV在其病毒外膜上表现出显著的变异，因此评价任何潜在的抗多种不同HIV病毒株的新疗法就很重要。HIV生命周期的这两个步骤，病毒侵入及病毒复制，均为抗艾滋病药物提供了潜在的靶标法新社报道，先进细胞技术公司去年11月在美国获得批准，利用人类胚胎干细胞展开治疗斯格特病变、即青少年遗传性黄斑退化病变的临床试验。遗传性黄斑营养不良（Stargardt病） 英国药品监管部门22日批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验。

先进细胞技术公司首席执行官和董事会主席加里拉宾在一份声明中说：这是先进细胞技术公司和再生医学领域又一个重要里程碑。欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验 2011-09-23 17:46 · wythe 美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布，获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准，今后可利用人类胚胎干细胞就青少年失明展开临床试验。

这是欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。不过，先进细胞技术公司打算利用人类胚胎干细胞培育视网膜色素上皮细胞，随后将新生视网膜色素上皮细胞植入患者眼中，期望借助再生医学手段治疗这类眼疾。

美国和欧洲现阶段大约有8万至10万人受斯格特病变困扰，这种疾病发病人群主要集中于10岁至20岁的青少年，患者视网膜色素上皮细胞逐步退化，致使视力不断减退，直至失明。总部设于美国马萨诸塞州的先进细胞技术公司22日宣布，获得英国药品与保健品管理局和基因治疗顾问委员会批准，今后可利用人类胚胎干细胞就青少年失明展开临床试验。

眼下斯格特病变（Stargardt病）尚无有效疗法。按照路透社的说法，这是欧洲范围内首次批准人类胚胎干细胞临床试验。这种疾病可致青少年失明赛诺菲逐渐减少对其专利药的依赖 2011-09-25 07:51 · bonne 法国最大的制药公司赛诺菲表示已制定新的发展计划，公司在未来4年利润每年将增长5%以上，并削减20亿欧元（合28亿美元）的成本费用。

2009年，赛诺菲开发的心脏病治疗药物Multaq上市，然而该药后被发现可能引发肝脏并发症。魏巴赫说，公司重点已转移到2015年，我们提出一个新的投资主题，它首先基于赛诺菲如何度过专利悬崖，重新回到增长轨道上来。

赛诺菲还表示计划提高股息支付水平，从去年的35%提高到2014年的50%，并抓住机遇，回购公司股票。日前，法国最大的制药公司赛诺菲表示已制定新的发展计划，公司在未来4年利润每年将增长5%以上，并削减20亿欧元（合28亿美元）的成本费用。

截至9月6日，包括再投资股息在内，公司股价今年以来已回升5.2%，而彭博欧洲药业指数仅上涨2.4%。早在2009年7月，赛诺菲就曾预测，如果不考虑收购因素，2013年公司的利润水平将与2008年相当。

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文章来源：天狐定制

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